目前已经完成ACT-OA试验,一个取得美国FDA研究用设备豁免(IDE)的ECCO-50 IIA/B期的临床试验,该试验治疗了94位影响膝盖的骨关节炎患者。该研究在48周随访期的多个时间进行了安全性和有效性指标的评估,评估指标包括症状缓解,功能和活动能力。
目前已经完成ACT-OA试验,一个取得美国FDA研究用设备豁免(IDE)的ECCO-50 IIA/B期的临床试验,该试验治疗了94位影响膝盖的骨关节炎患者。该研究在48周随访期的多个时间进行了安全性和有效性指标的评估,评估指标包括症状缓解,功能和活动能力。